T color="red">CD T>19 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！诺华Kymriah治疗滤泡淋巴瘤(FL)关键临床试验成功，将申请第3个适应症！
截至目前，已有3款CAR-T细胞疗法批准上市。
CAR-T color="red">T T>杀手！美国FDA批准T color="red">CD T>19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi，治疗BT color="red">细胞 T>肿瘤疗效强劲!
Monjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战，该药治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL).
T color="red">CD T>19 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！百时美liso-cel在欧盟进入审查，治疗BT color="red">细胞 T>淋巴瘤，安全性更高！
liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
抗T color="red">CD T>19 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！百时美liso-cel在日本申请上市，或成日本第3款CAR-T color="red">T T>疗法！
liso-cel预计将成为继诺华Kymriah和第一三共YescarTa之后批准在日本上市的第三个CAR-T细胞疗法。
Cell：肿瘤内T color="red">CD T>T color="red">4 T>+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>介导人膀胱癌的抗肿瘤T color="red">细胞 T>毒性
2020年6月9日讯 /生物谷BIOON /——抗PD-1免疫治疗已经成为了一种明星疗法。膀胱癌患者对抗PD-1免疫治疗有反应，但并不常见。到目前为止，研究人员对介导肿瘤排斥反应的特异性T细胞尚不清楚。为了揭开这个秘密，来自加州大学旧金山分校、加州大学洛杉矶分校和Chan Zuckerberg Biohub公司的研究人员对7例患者的30604个T细胞进行了测
BMJ子刊：体内研究证实靶向T color="red">CD T>123的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>强烈抑制正常的造血功能
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病（AML）是一种发病率随年龄增长而增加的血液恶性肿瘤，在生物学、表型和遗传学上具有很大的异质性。对这种疾病的治疗结合化疗，然后根据患者的条件进行异源造血干/祖细胞移植（allo-HSCT），以巩固完全缓解和防止复发。然而，除了少数称为低风险AML的AML亚型外，在巩固治疗和移植后，复发经常发生。
I期临床试验表明靶向MAGE-AT color="red">4 T>的TCR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望治疗多种实体瘤
2020年6月21日讯/生物谷BIOON/---过继性T细胞疗法ADP-A2M4涉及对来患者体内的T细胞进行基因改造使之表达可识别癌症抗原MAGE-A4的T细胞受体（TCR）。在美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员的领导下，针对ADP-A2M4的一项I期临床试验在包括滑膜肉瘤、头颈癌和肺癌在内的多种实体瘤的患者中取得了反应。这项林场试验获得AdapT
Cell STem Cell：靶向T color="red">CD T>133的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望治疗胶质母T color="red">细胞 T>瘤
2020年6月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学和多伦多大学的研究人员开发出一种很有前景的免疫疗法，可用于治疗一种致命的成人脑癌形式，即胶质母细胞瘤（glioblasToma）。相关研究结果于2020年5月27日在线发表在Cell STem Cell期刊上，论文标题为“The RaTional DevelopmenT
T color="red">CD T>19 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！吉利德YescarTa治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)完全缓解率高达80%
在中国，YescarTa正在接受国家药监局(NMPA)的优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
CAR-T color="red">T T>杀手！T color="red">CD T>19靶向新型Fc优化免疫增强单抗TafasiTamab欧盟进入审查，治疗BT color="red">细胞 T>肿瘤疗效强劲!
2020年05月25日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和IncyTe近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理TafasiTamab（MOR208）的营销授权申请（MAA），该MAA寻求批准TafasiTamab联合来那度胺，用于治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括源于低